Группа канадских ученых под руководством профессора Университета Торонто Марсело Сайпеля совместно с коллегами из других канадских вузов и клиник разработала технологию, позволяющую очистить донорские органы от всех антигенных следов прежнего владельца. Применение этого метода позволяет получить иммунно-нейтральные органы, которые могут быть пересажены максимально широкому кругу реципиентов.
Статья с описанием открытия опубликована журналом Science Translational Medicine. Как отметили ученые, совместимость органов зависит в первую очередь группами крови донора и реципиента. Сами же группы крови определяются набором антигенов, присутствующих на поверхности эритроцитов и некоторых других клеток организма. Совместимыми являются органы людей с одинаковыми группами крови, или же доноров с группой I (0). Универсальность этой группы связана с тем, что ее эритроциты вовсе не имеют агглютининов, а потому иммунные клетки реципиента на них не реагируют.
Авторы работы решили воспроизвести этот эффект искусственным образом. Для этого они использовали два человеческих фермента: N-ацетил-альфа-D-галактозами-деацетилазу (FpGalNAc-deacetylase) и D-галактозамин-галактозаминидазу (FpGalactosaminidase), которые способны «очищать» клетки от агглютининов групп крови. В качестве экспериментального материала использовались донорские легкие, не подошедшие для трансплантации.
Органы подключали к системе EVLP, которая обеспечивает искусственную прокачку крови для сохранения и жизнеобеспечения. В жидкость, которая прокачивалась через одно легкое, были добавлены очищающие ферменты, тогда как другой орган снабжался обычным образом.
Затем оба органа заполнили кровью несовместимой группы. Как и ожидалось, антитела крови атаковали клетки второго легкого, которое не было очищено от агглютининов прежнего хозяина. Второе же легкое, очищенное от агглютининов, практически не пострадало от имунного ответа.«Этот эксперимент открывает двери к созданию органов с универсальной группой крови», - убеждены авторы работы.
По словам ученых, они намерены начать клинические испытания технологии в течение ближайших полутора лет.
Свежие комментарии